Stollingsstoornissen


Bleeding ConditionsBij stollingsstoornissen is er een storing in de stolling van het bloed, een proces dat coagulatie wordt genoemd. Bij normale bloedstolling snellen bloedplaatjes naar een beschadigd bloedvat om een stolsel te vormen, waardoor de bloeding wordt vertraagd en gestopt. Deze bloedstolling wordt meestal verzorgd door bloedcellen, die bekendstaan als bloedplaatjes, en eiwitten, die stollingsfactoren worden genoemd. Bij personen met een stollingsstoornis worden stollingsfactoren op een lager niveau aangemaakt of kunnen zelfs geheel ontbreken.1

Bij stollingsstoornissen worden bloedstolsels niet op een normale manier gevormd. Stollingsstoornis worden gekenmerkt door langdurige bloeding na een verwonding, een operatie, een trauma of menstruatie.

Soms treedt de bloeding spontaan op zonder bekende of aanwijsbare oorzaak.2 Snijwonden en andere verwondingen vormen in het bijzonder een bron van zorg voor mensen die met stollingsstoornissen te maken hebben vanwege de kans op inwendige bloedingen en aantasting van de gewrichten, organen en weefsels. Stollingsstoornissen lopen in hevigheid uiteen van mild tot ernstig en zijn gewoonlijk erfelijk, hoewel bepaalde vormen in de loop der tijd kunnen ontstaan.1

Er zijn verschillende stollingsstoornistypen, met inbegrip van hemofilie A en B en verworven hemofilie. Uit een rapport dat is opgesteld na een wereldwijde enquête die in 2014 door de World Federation of Hemophilia (WFH) is uitgevoerd, is naar schatting 178.500 personen bekend dat ze met hemofilie leven2, terwijl naar schatting 1 procent van de wereldbevolking aan de ziekte van Von Willebrand (VWD) lijdt.3

ONZE ACHTERGROND

We kennen een rijke geschiedenis van het leveren van revolutionaire en gepersonaliseerde behandelingen voor mensen met hemofilie en andere stollingsstoornistypen. Door het centraal stellen van de patiënten hebben we diverse therapeutische innovaties voor hemofiliepatiënten geïntroduceerd.

Voor onze patiënten streven we vastberaden naar een wereld zonder bloedingen na. Uit een rapport dat is opgesteld na een wereldwijde enquête die in 2014 door de WFH is uitgevoerd, wordt naar schatting 70 procent van de mensen met hemofilie niet als zodanig gediagnosticeerd, waardoor de hemofilie onbehandeld blijft. We richten ons nadrukkelijk op de opbouw van samenwerkingsverbanden in gemeenschappen over de hele wereld om voorlichting te ondersteunen, bewustzijn te vergroten en een vroegere diagnose mogelijk te maken.

Dankzij ons uitgebreide aanbod aan behandelingen voor stollingsstoornissen kunnen we artsen helpen hun zorg maximaal te personaliseren, waardoor patiënten in staat worden gesteld het maximale uit hun leven te halen. In de toekomst blijven we ons richten op vernieuwende technologieën, zoals gentherapie, om de zorg met betrekking tot stollingsstoornissen nog meer te optimaliseren.

INFORMATIEBRONNEN EN ORGANISATIES

De volgende organisaties kunnen informatie en ondersteuning bieden voor patiënten, familieleden en zorgverleners. Neem bij vragen altijd contact op met een arts of verpleegkundige.

Europees Hemofilieconsortium

Ondersteunt nationale lidorganisaties bij de verbetering van de kwaliteit van het leven van mensen met zeldzame bloedingsstoornissen.
www.ehc.eu

Wereldfederatie van Hemofilie

Wereldwijd toonaangevend op het gebied van de verbetering en uitbreiding van de zorg voor mensen met erfelijke bloedingsstoornissen.
www.wfh.org/en/page.aspx?pid=492


REFERENTIES

  1. American Society of Hematology. "For Patients: Bleeding Disorders."
  2. National Hemophilia Foundation. https://www.hemophilia.org/Bleeding-Disorders/Wnat-is-a-Bleedin g-Disorder. Accessed June 10, 2016
  3. World Federation of Hemophilia . "World Federation of Hemophilia Report on the Annua l Global Survey 2014." http://www1.Wft1.org /publications/files/pdf-1627.pdf. Accessed April 20, 2016.
  4. World Federation of Hemophilia. http://www.Wfh.org/en/page.aspx?pid=680 Accessed April 20, 2016.
TOP

Cookie Notificatie

De website maakt gebruik van cookies om u te voorzien van een meer interactieve en persoonlijke service. Door het bezoeken van deze site gaat u akkoord met het gebruik van cookies zoals beschreven in onze cookies notificatie. Meer informatie over de cookies en hoe wij die gebruiken en hoe deze te verwijderen of te blokkeren zijn, kunt u vinden in onze privacyverklaring. VOOR MEER INFORMATIE